Generan un modelo del síndrome de Netherton utilizando células de piel de donantes sanos modificadas con CRISPR/Cas9 - BioInn
Generan un modelo del síndrome de Netherton utilizando células de piel de donantes sanos modificadas con CRISPR/Cas9
Publicado 10/07/20
El síndrome de Netherton es una enfermedad monogénica rara de la piel caracterizada por un fenotipo ictiosiforme en ocasiones letal. Un equipo de investigadores coordinado por Fernando Larcher y Marta Carretero desde la U714 CIBERER liderada por Marcela del Río en el CIEMAT, UC3M e IIS-FJD ha desarrollado un modelo de esta enfermedad con el uso de células de piel provenientes de donantes sanos a las que se ha eliminado selectivamente el gen responsable de esta patología, SPINK5, mediante el uso de la tecnología CRISPR/Cas9.
2021
Publicado 15/12/21
Una propuesta de terapia génica para la anemia de Blackfan Diamond, designada medicamento huérfano.
Una propuesta de terapia génica para la anemia de Blackfan Diamond ha sido designada como...
Publicado 7/12/21
El CIEMAT participa en el XVI Congreso de la Sociedad Española de Ciencias del Animal de Laboratorio (SECAL).
Dentro de las actividades del XVI Congreso SECAL celebrado en Lérida del 16-19 de...
Publicado 26/11/21
CIEMAT, adjudicatario de un proyecto de la Asociación Española contra el Cáncer.
El CIEMAT, ha sido adjudicatarios de uno de los proyectos Idea Semilla de la Asociación Española Contra el...
Publicado 12/11/21
Científicos del CIEMAT/CIBERONC autores de un trabajo publicado en la revista Cancers.
Las proteínas RAS son una familia de proteínas encargadas de transmitir al núcleo celular las señales...
Publicado 1/10/21
La lucha de diamantes, motor de motivación para el proyecto DBAGeneCure del CIEMAT.
El proyecto europeo DBAGeneCure en el que trabajan el CIEMAT y otras entidades nacionales e...
Publicado 20/09/21
Celebrada la final de FameLab España 2021.
El pasado viernes 17, con asistencia de la Reina Doña Letizia, se celebró en el Círculo de Bellas Artes de Madrid, la final...
Publicado 13/07/21
Gran éxito del curso CIBERER sobre edición genómica y terapia génica con CRISPR.
La cuarta edición del Curso práctico de edición genómica y terapia génica del CIBERER ha ofrecido una...
Publicado 15/06/21
Investigadora del CIEMAT formará parte del Comité Científico Asesor de la Fanconi Anemia Research Foundation.
La Dra. Paula Río, de la Unidad de Innovación Biomédica del CIEMAT ha...
Publicado 28/05/21
El CIEMAT participa en el 2nd International HCSC-Symposium on Translational Cancer Research.
Del 18 al 20 de mayo se celebró, de forma virtual, el 2nd International HCSC-Symposium on Translational...
Publicado 10/05/21
José Bonafont explica el proyecto de edición genómica para la epidermólisis bullosa en el programa radiofónico ‘Enfermedades Raras’.
José Bonafont, investigador de la Universidad Carlos III de...
Publicado 16/04/21
Nuevos modelos de cáncer de cabeza y cuello en pacientes de Anemia de Fanconi.
Los pacientes de anemia de Fanconi tienen un riesgo muy alto de desarrollar carcinoma escamoso de cabeza y cuello...
Publicado 26/03/21
Células mesenquimales, soluciones para mejorar su eficacia.
Un artículo de TerCel que aborda los nuevos enfoques para mejorar las propiedades y capacidades funcionales de las CMM tras distintas...
Publicado 8/03/21
Dos actividades dentro de las V Jornadas CIEMAT de la Mujer y la Niña en la Ciencia: Science Dating y Concurso de relatos cortos.
El pasado 10 de febrero tuvo lugar una de las actividades...
Publicado 5/03/21
Mejoran la eficacia y precisión de la edición genómica para el tratamiento de la epidermólisis bullosa.
La epidermólisis bullosa o enfermedad de la piel de mariposa se caracteriza por una...
Publicado 8/02/21
Un nuevo modelo celular de disqueratosis congénita ayudará a comprender la enfermedad y evaluar nuevas terapias.
Un estudio liderado por Guillermo Güenechea, investigador de la U710...
Publicado 29/01/21
Nuevos logros de la Unidad Mixta de Terapias Avanzadas CIEMAT-FIIS-FJD.
Como consecuencia de la buena marcha de la colaboración entre el CIEMAT y la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria...
2020
Publicado 15/12/20
Buenos resultados clínicos preliminares del primer paciente con deficiencia en piruvato quinasa tratado con terapia génica
Los resultados preliminares positivos del primer paciente tratado en...
Publicado 14/12/20
Un informe divulga los avances y retos de futuro de las terapias génica y celular
Un informe coordinado por Juan Bueren, investigador de la U710 CIBERER en el CIEMAT y el IIS-FJD,...
Publicado 4/12/20
Juan Bueren participa en el VII Encuentro "En constante evolución" de la Fundación Pfizer
El pasado 17 de noviembre, en formato online, tuvo lugar el VII Encuentro "En constante evolución" que,...
Publicado 27/10/20
Primera investigación española sobre los efectos biológicos de la protonterapia y el tratamiento combinado con inmunoterapia
El CIEMAT y la Clínica Universidad de Navarra ponen en marcha esta...
Publicado 10/09/20
Juan Bueren participa en el "Informe Anticipando" de la Fundación Roche sobre enfermedades graves sin tratamiento a día de hoy
A finales de julio, la Fundación Instituto Roche presentó un nuevo...
Publicado 23/07/20
Desarrollo y validación de un sistema altamente eficaz para modelizar enfermedades raras de piel basado en el sistema CRISPR/Cas9
La evaluación de terapias avanzadas para enfermedades raras...
Publicado 10/07/20
Generan un modelo del síndrome de Netherton utilizando células de piel de donantes sanos modificadas con CRISPR/Cas9
El síndrome de Netherton es una enfermedad monogénica rara de la piel...
Publicado 29/06/20
Webminario sobre el apoyo de la comunidad científica al diagnóstico en la pandemia COVID-19
El pasado 18 de junio tuvo lugar el Seminario Web "El apoyo de la Comunidad Científica y la Universidad...
Publicado 12/06/20
Investigador del CIEMAT nombrado co-coordinador del Programa de Mecanismos de Progresión Tumoral
Jesús M. Paramio, responsable de la Unidad de Oncología Molecular del Departamento de Investigación...
Publicado 7/05/20
Un producto que combina edición genómica y bioingeniería tisular, designado medicamento huérfano para la piel de mariposa.
La epidermólisis bullosa distrófica recesiva, conocida también como piel...
Publicado 6/05/20
Un producto de terapias avanzadas que combina edición genómica y bioingeniería tisular, designado medicamento huérfano para la piel de mariposa
Un producto de bioingeniería tisular basado en el...
Publicado 3/03/20
DEBRA Piel de Mariposa dona 32.000 euros para la investigación del CIBERER en esta enfermedad
La ONG DEBRA Piel de Mariposa ha contribuido con 32.000 euros a la financiación de la...
Publicado 17/02/20
Una investigadora del CIEMAT forma parte de las 11 jóvenes científicas CIBER, destacadas con motivo del 11Feb
En 2015 la Asamblea General de las Naciones Unidas proclamó el 11 de febrero de cada...
Un proyecto de terapia génica para la trombastenia de Glanzmann, dotado con 50.000 euros de la EAHAD
Publicado 12/02/20
Un proyecto de terapia génica para la trombastenia de Glanzmann, dotado con 50.000 euros de la EAHAD
La Sociedad Europea de Hemofilia y Trastornos Relacionados (EAHAD en sus siglas en inglés) ha...
Publicado 21/01/20
El CIEMAT/CIBERONC y el Instituto de Investigación i+12 describen el papel de la proteína IKKB en la formación de tumores odontogénicos
Personal investigador de la Unidad de Oncología Molecular...
Publicado 10/01/20
Renovación de la Unidad Mixta UC3M-CIEMAT en Ingeniería Biomédica
Prosiguiendo su colaboración en I+D+i, la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M) y el CIEMAT han renovado su plan conjunto de...
2019
Publicado 19/12/19
Primeros resultados de éxito en la terapia génica de un paciente con la inmunodeficiencia LAD-I
Un ensayo clínico de terapia génica para la deficiencia de adhesión leucocitaria tipo I (LAD-I) –una...
Publicado 28/11/19
Un proyecto en el que participa el CIEMAT, seleccionado por el programa Health Start de la Fundación Madri+d
La Fundación para el conocimiento Madri+d lleva a cabo este año su tercera edición del...
Publicado 4/11/19
Premios de investigación al CIEMAT durante el Congreso de las Sociedades Europea y Española de Terapia Génica y Celular
Durante el Congreso de la Sociedades Europea y Española de Terapia Génica y...
Publicado 4/11/19
Paula Río, Premio al Investigador Joven del Congreso de la Sociedad Europea de Terapia Génica y Celular
Paula Río, investigadora de la U710 CIBERER que lidera Juan Bueren en el...
Publicado 17/10/19
Desarrollo de dos modelos de cáncer de pulmón de mal pronóstico y pocas opciones terapéuticas
Los trabajos de investigación que han llevado al desarrollo de estos modelos se han publicado este año...
Publicado 19/09/19
Certificación del Laboratorio de citometría y separación celular del CIEMAT según los requisitos de la norma UNE-EN ISO 9001:2015
El Laboratorio de Citometría y Separación Celular (LACISEP)...
Publicado 10/09/19
Un ensayo clínico de terapia génica para pacientes con anemia de Fanconi ofrece sus primeros resultados de éxito
Es la primera demostración clínica de injerto y expansión de células corregidas del...
Publicado 10/05/19
3er Foro de pacientes con PKD
El próximo día 29 de mayo se celebrará en el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid el 3er Foro de pacientes con Deficiencia en Piruvato Quinasa (PKD),...
Publicado 6/05/19
2ª Jornada del proyecto "Mujeres en la ciencia"
El pasado 30 de abril tuvo lugar en el salón de actos del CIEMAT la 2ª Jornada del proyecto “Mujeres en la ciencia”. Con este proyecto se apuesta...
Publicado 12/04/19
Visita y prácticas de alumnos de la UCM al Servicio de Animalario del CIEMAT
El pasado 5 de abril, un grupo de alumnos de la Facultad de Biología de la Universidad Complutense de...
Publicado 5/04/19
Edición genómica para la epidermólisis bullosa: un poco más cerca de la clínica
La epidermólisis bullosa distrófica recesiva o piel de mariposa es una enfermedad rara de fragilidad cutánea,...